NOMI COMMERCIALI
Alph-E (la società di chiave), vitamina E-d-alfa (Mason vitamine), vitamina E-dl alfa (Health Products Corp., Mason vitamine), E misto (Rexall Consumer), vitamina E a secco (Swanson salute prodotti), E totale (Westlake Labs), vitamina E MTC (nazionale vitamina), Nutr-E-Sol (Advanced nutrizionali), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress farmaceutico), Liquid E (Ryushi vitamine), E-Pherol (Vitaline Corp.), E asciutto (la vita della natura). DESCRIZIONE La vitamina E è il termine collettivo per una famiglia di sostanze chimiche che sono strutturalmente e, in alcuni casi, biologicamente correlati al membro più noto di questa famiglia, alfa-tocoferolo. La vitamina E è una vitamina liposolubile e un nutriente essenziale per gli esseri umani. Tuttavia, in contrasto con le altre vitamine presenti nell'alimentazione umana, il suo esatto ruolo biochimico rimane sconosciuto. Vitamina E non sembra giocare ruoli nella riproduzione e l'allattamento in esseri umani, come accade in tali animali come topi, e gli Stati di carenza evidente di questa vitamina sono rari. Stati di carenza di vitamina E, tuttavia, esistono in esseri umani, e sub-ottimo nutriture della vitamina può aumentare il rischio di alcuni disturbi degenerativi, come malattia coronarica, malattia di Alzheimer e cancro. Carenza di vitamina E si verifica a causa di anomalie genetiche rare che interessano la proteina di trasferimento dell'alfa-tocoferolo (alfa-TTP), a seguito di varie sindromi di malassorbimento e come conseguenza di malnutrizione proteico-energetica. Alfa-TTP è una proteina presente nel fegato, cuore, cervelletto e retina. Alfa-TTP selettivamente riconosce alfa-tocoferolo e si crede per mediare la secrezione dell'alfa-tocoferolo preso dalle cellule del fegato nella circolazione. Potrebbe funzionare anche nella fornitura di alfa-tocoferolo per il cervelletto e la retina. Difetti genetici in alfa-TTP sono associati con una sindrome caratteristica, atassia con carenza di vitamina E o AVED, precedentemente chiamato familiare isolata della vitamina E (cinque) carenza. AVED pazienti soffrono di sintomi neurologici caratterizzati da neuropatia periferica progressiva. Carenza della vitamina E può anche essere causata da difetti genetici nella sintesi della lipoproteina. Le lipoproteine contenenti apolipoproteina (apo-B) sono necessari per l'assorbimento e il trasporto della vitamina e. Quelli con ipobetalipoproteinemia omozigote hanno un difetto del gene di apo-B e quelli con il abetalipoproteinemia difetti genetici nella proteina microsomica del trigliceride-trasferimento. Abetalipoproteinemics e hypobetalipoproteinemics omozigotica diventano carenti di vitamina E e sviluppare la neuropatia periferica progressiva caratteristica della carenza della vitamina E.